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Seegene

Technology

Technologie PCR haut multiplexage de Seegene

Détection
haut multiplexage
en un seul test

STST™

Single Temperature
Single Target

STST™ est une plateforme de réactifs PCR de nouvelle génération conçue pour générer des signaux fluorescents indépendants et sans chevauchement à une température unique.
Cette séparation structurelle des signaux élimine le besoin de post-traitement requis dans la PCR multiplexe conventionnelle, permettant une quantification précise de jusqu'à cinq cibles dans un seul canal.
Avec un flux de travail analytique simplifié et une interprétation intuitive des signaux, STST™ améliore à la fois la rapidité et la précision des diagnostics tout en maximisant les performances de multiplexage dans divers environnements d'instruments.

Caractéristiques de STST™

  1. Multiplexage quantitatif dans un seul canal

    • Détecte jusqu'à cinq cibles dans un seul canal
    • Fournit des signaux indépendants et sans chevauchement sans traitement après l'analyse

  2. Interprétation directe et fiable des signaux

    • « Ce que vous voyez est ce que c'est » — des signaux stables reflétant directement chaque cible
    • Aucune analyse supplémentaire ou déconvolution requise pour le calcul du Ct

  3. Capacité de multiplexage effectif élargie

    • Surmonte les limites matérielles pour offrir des performances de multiplexage améliorées
    • Permet la quantification multi-cibles même sur des instruments à canal unique

  4. Prise de décision plus rapide avec un flux de travail simplifié

    • Des profils de signaux clairs permettent une interprétation et un reporting rapides
    • La réduction du temps d'analyse favorise des décisions cliniques plus rapides
Principe de la technologie STST™

STST génère un signal unique pour chaque température, atteignant une détection 5Ct et une performance 25plex.

A comparison chart of MuDT™ and STST™ technologies. MuDT™ shows how targets A, B, and C are detected across different temperature stages (83°C, 72°C, 60°C), with cumulative RFU signals displayed for each plotting step. STST™ demonstrates direct target detection at each temperature, showing separate amplification curves for A, B, and C without signal overlap.
STST™ Technology X3 Triple Up

Un moyen simple de tripler les performances de multiplexage sur n'importe quel instrument de PCR en temps réel

STST™ génère des signaux de fluorescence propres et indépendants à une température unique, permettant à tout instrument de PCR en temps réel existant de tripler sa capacité de multiplexage sans mise à niveau matérielle.Grâce à des signaux sans interférence et aux avantages structurels de STST™, le bruit du signal est réduit et la reproductibilité est améliorée, fournissant des résultats de diagnostic fiables et plus rapides sans post-traitement complexe.

Diagram showing STST™ Technology X3 Triple Up expanding 2–6 PCR channels into 6–18 channels using clean, independent fluorescence signals at a single temperature.

La PCR en temps réel de nouvelle génération

MuDT™

Multiple Detection Temperatures

La technologie MuDT™ est la technologie analytique de PCR en temps réel permettant de détecter deux cibles avec des valeurs Ct individuelles dans un seul canal sans analyse de courbe de fusion.
En utilisant des signaux de fluorescence différenciés générés à deux températures de détection distinctes, MuDT™ permet une détermination précise de la valeur Ct pour chaque pathogène, même dans les échantillons co-infectés.
Combinée à DPO™ et TOCE™, MuDT™ améliore considérablement la capacité à fournir des diagnostics de haut multiplexage cliniquement exploitables qui améliorent les soins aux patients tout en réduisant les coûts de santé.

Caractéristiques de MuDT™

  1. Multiplexage avec des valeurs Ct dans un seul canal

    • Détection de deux cibles dans un seul canal
    • Fourniture de valeurs Ct pour chaque cible

  2. La détection et la quantification de deux cibles dans une seule réaction

    • Informations complètes pour de meilleurs soins aux patients

  3. Chaque valeur Ct des pathogènes co-infectés est égale à celle de l'amplification d'une cible unique

Sur cette base, Seegene a développé la technologie 3 Ct™, qui étend la capacité de multiplexage de deux à trois cibles indépendantes par canal fluorescent, permettant une détection simultanée et une quantification relative.
Cette avancée améliore considérablement les performances de multiplexage tout en maintenant la rapidité, la précision et la rentabilité.

Technologie 3 Ct™

La technologie 3 Ct™ est une percée qui combine les technologies exclusives de Seegene spécialisées dans le haut multiplexage avec des algorithmes d'analyse avancés. Elle permet la différenciation précise de trois cibles différentes dans un seul canal fluorescent, fournissant des valeurs Ct individuelles pour chaque cible et permettant une quantification relative. Elle permet également d'obtenir une amplification rapide en appliquant une enzyme rapide et réduit considérablement le temps de traitement en analysant les valeurs Ct au lieu des courbes de fusion.

La technologie 3 Ct™ fait progresser le domaine de la PCR multiplex en permettant la détection en temps réel de jusqu'à 15 cibles avec des valeurs Ct individuelles dans une seule réaction, offrant une véritable performance de PCR haut multiplexage qui soutient des tests syndromiques précis et compétitifs.

Caractéristiques de la technologie 3 Ct™

  1. Multiplexage maximisé avec valeur Ct

    • Détection de jusqu'à trois cibles dans un seul canal
    • Informations quantitatives relatives pour chaque cible

  2. Temps de traitement court

    • Résultats plus rapides obtenus en seulement 1,5 heure
    • Aucune analyse supplémentaire requise

  3. Algorithme d'analyse de pointe pour des résultats fiables et précis

    • Mis en œuvre avec les 19 brevets fondamentaux de Seegene
    • Intégré à Seegene Viewer pour une analyse automatisée

  4. Tests syndromiques compétitifs

    • Détection individuelle de 15 cibles à partir d'une seule réaction
    • Débit élevé et rentabilité
    • Extensible pour le diagnostic de diverses maladies
Principe de la technologie 3 Ct™

Les signaux de fluorescence sont mesurés à différentes températures pour fournir plusieurs valeurs Ct dans un seul canal. La quantité de signal à chaque point est analysée de manière différentielle et affichée dans Seegene Viewer.

Tm=83°C, Tm=83°C, Tm=83°C. Seegene Viewer. Directly use 83°C, 1st plotting 72°C–83°C, 2nd plotting 60°C–72°C–83°C. Result for A (High Tm target), Result for B (Mid Tm target), Result for C (Low Tm target).
Le test Seegene présente des avantages uniques basés sur sa technologie multiplex avancée
Seegene vs Other Companies. Seegene’s Syndromic Technology: 14 Targets + IC, 15-plex in one tube, 3 Ct™ in a channel, 19 patents applied, Syndromic assay* (*Comprehensive and simultaneous testing for all potential causative pathogens). Other Companies’ Conventional Technology: 3 Targets + IC, 3 Targets + IC, 3 Targets + IC, 3 Targets + IC, 2 Targets + IC, 4-plex in one tube, 1 Ct in a channel, TaqMan applied, Targeted assay* (*Selective testing for suspicious causative pathogen).
Exemple de résultats d'analyse - Allplex™ HPV HR Detection
Three RFU vs Cycle graphs for HPV66, HPV45, and HPV58. Graph 1: HPV66, Ct 19.31. Graph 2: HPV45, Ct 36.93. Graph 3: HPV58, Ct 36.76. Below graphs, a result table shows: Type - SAMPLE; Auto Interpretation - HPV66, 45, 58; FAM Channel columns - HPV66 (Ct 19.31, positive), HPV45 (Ct 36.93, positive), HPV58 (Ct 36.76, positive).

Nouveau paradigme de
la PCR en temps
réel multiplex

TOCE™

Clivage et Extension d'Oligonucléotides de Marquage

La technologie TOCE™ est une solution de chimie des oligonucléotides très élégante pour la PCR en temps réel haut multiplexage homogène. La technologie TOCE™ surmonte les limites techniques de la technologie de PCR en temps réel à sonde basée sur la cible et exploite pleinement le potentiel de la PCR en temps réel dans l'analyse haut multiplexage, grâce à une génération de signal unique et une analyse de la température de fusion par de nouveaux composants.

La technologie TOCE™ permet également la détection et la distinction de multiples cibles dans un seul tube et fournit des résultats quantitatifs grâce à l'analyse cyclic-CMTA. Cette capacité constitue le fondement de la plateforme PCR haut multiplexage à canal unique de Seegene, permettant une détection multi-cible évolutive et efficace.

Caractéristiques de TOCE™

  1. Haute multiplicité dans un seul canal en utilisant l'analyse Catcher-Tm

  2. Profil Catcher-Tm contrôlable

  3. Valeurs Catcher-Tm constantes quelles que soient les variations de la séquence cible

  4. Sensibilité comparable à la PCR en temps réel singleplex

  5. Analyses quantitatives multiples utilisant cyclic-CMTA dans un seul canal

  6. Détections multiples de mutations ponctuelles dans un seul tube

Détection multiple dans un seul canal

Multiple detection in a single channel. A red line graph showing multiple distinct peak signals within one fluorescence detection channel, indicating the ability to detect multiple targets from a single reaction curve.
Principe de la technologie TOCE™

Les composants clés de la technologie TOCE™ sont les paires d'amorces DPO™, les Pitchers et les Catchers. Le DPO™ assure une amplification hautement spécifique de la région cible. Le Pitcher est un oligonucléotide de marquage qui s'hybride spécifiquement à la région cible. Le Catcher est une matrice artificielle à double marquage.

L'activité 5' nucléase clive spécifiquement un Pitcher lié à la cible, puis la partie de marquage conçue est libérée. La partie de marquage libérée s'hybride avec la partie de capture du Catcher. La formation du catcher duplex induit une extension sur le Catcher, entraînant ainsi la génération d'un signal de fluorescence. Le signal peut être analysé par PCR en temps réel ou par analyse de courbe de fusion.

DPO™ mechanism diagram showing the Pitcher primer binding first and guiding the Catcher primer. Three catcher probes are shown with different melting temperatures: Tm=70°C with green catcher probe and quencher, Tm=65°C with blue catcher probe and quencher, and Tm=60°C with red catcher probe and quencher. Each catcher includes a reporter (R) and quencher (Q) for target-specific fluorescence detection.
Three peak curves representing catcher melting temperatures. Red peak at 60°C, blue peak at 65°C, and green peak at 70°C, labeled as Catcher Tm.
Principe de l'analyse quantitative par cyclic-CMTA

Dans le panneau de gauche, les points CMTA, cycles présélectionnés pendant le processus d'amplification où l'analyse de la température de fusion est effectuée, sont indiqués (1, 2, 3). Le panneau de droite montre l'apparition du pic de fusion pour trois titres différents de la cible. Le pic de fusion apparaît au premier point CMTA pour le titre élevé, au deuxième point CMTA pour le titre intermédiaire et au troisième point CMTA pour le titre faible.

Amplification curve graph. X-axis shows cycles from 0 to 50 and Y-axis shows RFU from 0 to 3000. A turquoise amplification curve rises from baseline around cycle 30, increases steeply around cycle 40, and plateaus near cycle 50. Three labeled points are marked: 1 at the beginning of the rise, 2 during the steep increase, and 3 at the plateau.
Table showing cyclic-CMTA points across 1st (30 cycles), 2nd (40 cycles), and 3rd (50 cycles) at 65°C, with interpretation by titer level. High titer shows peak curves at all three cycle points and is interpreted as +++. Intermediate titer shows a peak only at the 2nd and 3rd cycles and is interpreted as ++. Low titer shows a peak only at the 3rd cycle and is interpreted as +. Not detected shows no peaks at any cycle and is interpreted as Not detected.

Supériorité
de la PCR multiplex

DPO™

Oligonucléotide à Double Amorçage

La technologie DPO™ est la technologie innovante d'amplification de cibles multiples qui améliore la spécificité de la cible et minimise l'amplification non spécifique qui se produit couramment dans la PCR multiplex. La technologie DPO™ redéfinit la PCR haut multiplexage en permettant la détection de « nombreuses cibles dans un seul tube » et est bien adaptée à la technologie de PCR en temps réel haut multiplexage.

Principe de la technologie DPO™

L'amorce DPO™ est structurellement différente de l'amorce conventionnelle et est composée de deux parties d'amorçage fonctionnelles reliées par le lieur polydésoxyinosine (Poly-d(I)). La longueur de la partie stabilisatrice de la cible à l'extrémité 5' est plus longue que celle de la partie déterminante de la cible à l'extrémité 3'. Le lieur Poly-d(I) forme une structure en forme de bulle à une certaine température d'hybridation et contrôle les réactions d'amorçage en deux étapes requises pour que la polymérase étende une amorce DPO™. Avec une amorce DPO™, la liaison initiale se fait par la partie de l'extrémité 5', puis l'extension de l'amorce est contrôlée par une hybridation plus spécifique de la partie de l'extrémité 3'.

Diagram of DPO primer structure showing a bubble-like Poly-d(I) linker between a 5′ stabilizer region and a 3′ determiner region. Step 1: The long 5′-end portion binds the target DNA to initiate stable annealing. Step 2: The short 3′-end portion selectively binds to the target site and determines target-specific extension.
Spécificité inégalée en éliminant toute fausse extension

L'amorce DPO™ ne génère aucun signal faux positif en bloquant l'extension de l'amorce sur une matrice non cible, offrant ainsi une spécificité inégalée dans la PCR haut multiplexage.

Two diagrams comparing non-specific binding prevention. A: The longer 5′-end portion binds a non-target site, but the short 3′-end portion prevents non-specific extension. B: The short 3′-end portion alone fails to bind at the annealing temperature, preventing extension at non-target sites.
Exemple (Comparaison des résultats de la PCR multiplex avec l'amorce DPO™ par rapport à l'amorce conventionnelle)

L'amorce DPO™ a évité l'amplification non spécifique et n'a produit que de vraies bandes cibles. Cependant, l'amorce conventionnelle n'a pas évité l'amplification non spécifique.
Cependant, l'amorce conventionnelle n'a pas évité l'amplification non spécifique.

Le test PCR multiplex DPO™ est la méthode la plus précise, la plus rapide et la plus rentable.

Gel electrophoresis comparison of Conventional primers vs DPO primers. The conventional primer gel (lanes N, 1–5, P) shows multiple non-specific bands. The DPO primer gel (lanes N, 1–5, P) shows clearer and more specific bands corresponding to Flu A, Flu B, RSV B, RSV A, and OC43 targets.Gel electrophoresis comparison of Conventional primers vs DPO primers. The conventional primer gel (lanes N, 1–5, P) shows multiple non-specific bands. The DPO primer gel (lanes N, 1–5, P) shows clearer and more specific bands corresponding to Flu A, Flu B, RSV B, RSV A, and OC43 targets.
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